به گزارش سرویس سلامت افق تهران، کیانوش جهانپور سخنگوی سازمان غذا و دارو در واکنش به صحبت‌های یکی نمایندگان مجلس در خصوص این موضوع که طی بازدید‌های سرزده‌ای که از کارخانه‌های واکسن‌سازی داشته است، ظرفیت تولید این کارخانه‌ها اینگونه که اعلام می‌کنند، نیست، اظهار داشت: ما کارخانه‌های واکسن‌سازی متعددی نداریم و تنها دارای دو کارخانه واکسن سازی هستیم که یکی در مسیر تولید انبوه قرار گرفته و تولید انبوه دیگری تازه آغاز شده است و آن واکسنی که در مسیر تولید انبوه قرار دارد کووایران برکت است و پاستور هم به تازگی تولید انبوه را آغاز کرده است و من از این صحبت‌ها تعجب می‌کنم.
سخنگوی سازمان غذا و دارو در واکنش به صحبت‌هایی که مطرح می‌کنند، سخت‌گیری‌ها نسبت به تولید یک واکسن خاص کمتر از بقیه بوده است و اگر در مورد سایر واکسن‌ها هم اینگونه برخورد می‌شد، هم اکنون آن‌ها هم به تولید انبوه رسیده بودند؟، افزود: این بحث‌ها متاسفانه وجود دارد و هیچ ماست بندی نمی‌گوید که ماست من ترش است.
جهانپور ادامه داد: اگر ما رویکرد حرفه‌ای نداشته باشیم و یا به هر دلیلی نخواهیم اطلاعات درست را ارائه دهیم طبیعتا ممکن است این سوتفاهم ها ایجادد شود با توجه به تلاش‌های شبانه روزی همکارانم در سازمان غذا و دارو در یکسال گذشته برای تایید واکسن بی‌انصافی است که یک طرفه به قاضی برویم و قبل از اینکه مشکلات، فرایند‌ها و الزامات را در نظر بگیرند، قضاوت کنیم.
رئیس مرکز روابط عمومی و اطلاع رسانی وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی اذعان کرد: اگر هر فردی به کار حرفه‌ای خودش اعتقاد داشته باشد و متعتقد باشد که واکسنی که تولید کردیم حتما باید مجوز بگیرد، چنین چیزی وجود ندارد و قطعا با ارائه مستندات مجوز داده می‌شود.
وی در پاسخ به این سوال که برخی از شرکت‌های واکسن سازی قصد دارند، در فاز سوم مطالعه به جای تزریق واکسن نما به گروه پلاسیبو از دیگر واکسن‌های ثبت شده استفاده کنند؟، اظهار کرد: یک دغدغه و چالش اساسی که در حوزه اخلاق پزشکی وجود دارد، این است که هنگامی که در کشور واکسیناسیون عمومی داشته باشیم استفاده از واکسن نما در مطالعات بالینی جای از لحاظ اخلاقی جای بحث دارد و این موضوع در ستاد عالی وزارت بهداشت، کمیته اخلاق سازمان غذا و دارو مطرح و راهکار‌هایی برای آن ارائه شده است و طبیعتا یکی از راهکار‌های مطرح شده همین البته یکی دیگر از مشکلاتی که وجود دارد این است که تمام واکسن‌های موجود مجوز مصرف اضطراری دارند، اما می‌توان با افزایش تعداد شرکت کنندگان در مطالعه بالینی این چالش اخلاقی را پشت سر گذاشت.
انتهای پیام/
