به گزارش سرویس سلامت افق تهران، علیرضا بیگلری رئیس انستیتو پاستور ایران در خصوص آخرین اخبار از روند تولید واکسن‌های ایرانی مشترک بین ایران و کوبا که در فاز ۳ است اظهار داشت: واکسن انستیتو پاستور ایران و کوبا در فاز سوم و فاز نهایی کارآزمایی بالینی قرار دارد که به صورت همزمان در دو کشور ایران و کوبا در حال اجرا است.
بیگلری افزود: ۴۴ نفر اول این واکسن را در کوبا و ۲۴ هزار نفر از هموطنان مان در هشت شهر کشور از جمله ساری، بابل، اصفهان، یزد، کرمان، بندرعباس زنجان و همدان دوز واکسن را دریافت کردند. تزریق دوز اول از اردیبهشت در شهر اصفهان شروع شده است و فردا طبق برنامه های پیش بینی شده هموطنان ما در شهر بابل دوره دوم این واکسن را دریافت می کنند.
وی ادامه داد: با توجه به اینکه فاز سوم یا همان فاز نهایی کارآزمایی بالینی مشخص می‌کند که واکسن به چه ترتیبی مجوز دریافت کند و وارد واکسیناسیون همگانی می شود احتیاج است که نتایج این کارآزمایی مورد تحلیل قرار بگیرد و طبق آن کارشناسان سازمان غذا و دارو بتوانند تصمیمات نهایی را اتخاذ کنند.
رئیس انستیتو پاستور ایران اذعان کرد: هرچند قبل از مرحله سوم در فازهای ۱ و ۲ تعداد کمتری از داوطلبینی که واکسن را دریافت کرده اند مورد بررسی قرار گرفته اند که آیا واکسن عوارضی دارد یا خیر؟ اما در فاز سوم در جمعیتی بزرگتر که شامل ۲۴ هزار نفر در کشور بوده‌اند، مورد بررسی قرار گرفته اند. نکته به دقت مورد توجه به بررسی قرار گرفت عمل اینکه با واکسن چه عوارضی دارد و بر حسب اینکه واکسن عوارض خفیف متوسط و شدید دارد واکسن مورد بررسی قرار خواهد گرفت.
وی در پایان تصریح کرد: همچنین کارایی واکسن معمولاً با چند روش مورد بررسی قرار خواهد گرفت که شامل این خواهد بود که آیا واکسن از ابتلای بدون علامت یا با علامت پیشگیری می کند و یا کاهش بستری شدن افراد و درنهایت کاهش مرگ و میر را به همراه خواهد داشت یا خیر؟ براساس نتایج نهایی مجوز واکسیناسیون عمومی را دریافت خواهد کرد.
انتهای پیام/
